Ankstyvas persileidimas ir galimybės susilaukti kūdikio: svarbiausia informacija

Ankstyvą persileidimą patiria apie 15 % vaisingo amžiaus moterų. Paprastai tai būna 5–8 savaitę nutrūkęs natūralus nėštumas.

Kas sukelia persileidimą?

Dažniausios persileidimo priežastys pirmąjį trimestrą (iki 12-os nėštumo savaitės) labiausiai susijusios su genetinėmis embriono anomalijomis:

• spontaninės vaisiaus chromosomų anomalijos (anomalus chromosomų skaičius);
• vaisiaus chromosomų anomalijos pasikeitus tėvų kariotipui (translokacija).

Kūdikio genetinės sveikatos nustatymas

Svarbu suprasti partnerio genetinę sveikatą, kad būtų galima išvengti galimų genų anomalijų. Gavus diagnozę būtina įvertinti, ar pora turėtų apsvarstyti galimybę pabandyti susilaukti kūdikio dar kartą, ar reikia taikyti naujus metodus, kuriais nustatoma būsimo kūdikio genetinė sveikata prieš perkeliant embrioną (priešimplantacinis genetinis tyrimas dėl aneuploidijos (PGT-A).

Atliekant šį tyrimą, taikant NGS (angl. Next Generation Sequencing) metodą vienu metu, 5-ąją embriono vystymosi dieną tikrinamas visas chromosomų rinkinys. Šiuo metu „iVF Riga“ yra vienintelis centras Baltijos šalyse, kuriame galima atlikti PGT-A ir PGT-M priešimplantacinius genetinius tyrimus.

Pagrindinės persileidimo priežastys

Viena persileidimo priežasčių – kraujo krešėjimo sutrikimai (koagulopatija). Jie gali būti paveldimi arba įgyjami, todėl būtina išsiaiškinti priežastį.

Dar viena rimta problema šiuolaikiniame pasaulyje, žinoma, yra imuninės sistemos sutrikimai, galintys pasireikšti ir jauname amžiuje. Sudarytas išsamus imunologinių problemų, kurias šiais laikais galima diagnozuoti ir išgydyti, sąrašas.

Persileidimą gali sukelti ir daugybė kitų veiksnių, pavyzdžiui, endokrininiai sutrikimai (nepilnaverčio menstruacijų ciklo liuteininė fazė, hiperandrogenizmas), vidinės gimdos anomalijos ir infekcijos. Siekiant nustatyti šiuos veiksnius, reikalingos apžiūros ir tyrimai, kurių rezultatais remdamasis gydytojas paskirs tinkamą gydymą.

Vieną spontaninį persileidimą gali lydėti kitas

Svarbu suprasti, kad spontaniškai nutrūkus nėštumui padidėja kito spontaninio persileidimo rizika. Jei šeimos istorijoje yra daug persileidimų, taip pat jei nėštumas spontaniškai nutrūksta arba nepasireiškia net po IVF ciklų, būtina išsiaiškinti, kodėl taip atsitinka, pasinaudojant visomis šiuolaikinės medicinos ir mokslo teikiamomis galimybėmis.

Genetinis persileidimo audinio tyrimas

Viena iš galimybių – genetinių tyrimų centro laboratorijoje atliekamas persileidimo audinio genetinis tyrimas pacientėms, kurių nėštumas nutrūko pirmąjį trimestrą (iki 12-os nėštumo savaitės).

Genetinis persileidimo audinio tyrimas – tai visų vaisiaus (embriono) chromosomų analizė, atliekama NGS (angl. Next Generation Sequencing) metodu, kuria nustatomas chromosomų persitvarkymas 1–22 autosomose bei X ir Y lytinėse chromosomose. Šiuo metodu aiškiai nustatoma, ar persileidimą sukėlė vaisiaus chromosomų anomalija. Tyrimo rezultatai padeda pacientėms nustatyti persileidimo priežastį ir susiplanuoti sėkmingą pastojimo bei nėštumo strategiją.